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合规上市

药食同源产品申报条件与流程详解：原料要求、安全性评估及审批规范

本文梳理了药食同源产品申报的核心准入条件与操作规范。申报产品需满足原料具备至少30年民间食用历史或列入官方目录，通过第三方机构的急性及亚慢性毒理学安全性评估，且有效成分明确并符合GMP全流程生产追溯。同时，申报需依托古今文献佐证，经省级卫健委初审后报送国家卫健委专家评审，并规范标签标注。相关要求为大健康与食品企业的合规研发及上市提供了明确指导。
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食药科学汇9月12日